Embrióként szűrték ki az SMA-t – egészséges kisfiú született

Egy ritka és súlyos örökletes betegséget sikerült még embriókorban kiszűrni annál a kisfiúnál, aki a Semmelweis Egyetemsegítségével fogant lombikprogramban. A gyermek egészségesen született meg, és ez az első ilyen eset Magyarországon teljes egészében állami ellátásban.

Az SMA-szűrés után egészségesen született kisfiút tartja karjában az édesanyja a Semmelweis Egyetem klinikáján.

„A nagyfiúnknál hat hónapos korában derült ki az SMA-betegség. Akkor tudtuk meg, hogy mindketten hordozunk egy genetikai eltérést, ami a gyermekünknél betegséget okozhat” – mondta az édesanya, Cserti-Csapóné Nogli Klaudia. A következő gyermeküknél 25 százalék esély lett volna arra, hogy szintén érintett lesz, ezért döntöttek a mesterséges megtermékenyítés és a genetikai vizsgálat mellett.

Már az embrióknál megvizsgálták a betegséget

Az úgynevezett preimplantációs genetikai vizsgálat során az embriókat még beültetés előtt elemzik. Az orvosok így ki tudják szűrni azokat a genetikai eltéréseket, amelyek súlyos betegséget okozhatnak.

„A módszer célja, hogy felismerjük az SMA-hoz hasonló súlyos örökletes betegségeket, és esélyt adjunk arra, hogy egészséges gyermek szülessen” – mondta dr. Kósa János, a SE Belgyógyászati és Onkológiai Klinika Molekuláris Diagnosztikai Laboratóriumának tudományos főmunkatársa.

dr. Kósa János genetikai szakember beszél a Semmelweis Egyetem klinikáján.

A szakemberek szerint az eljárással többek között az SMA, a cisztás fibrózis vagy a Huntington-kór is kiszűrhető.

Csak az egészséges embriókat ültették vissza

A lombikprogram során végül csak olyan embriókat ültettek be, amelyek nem hordozták a súlyos génhibát.

dr. Sipos Miklós orvos a Semmelweis Egyetem rendelőjében.

„Csak azokat az embriókat választják ki visszaültetésre, amelyek nem örökölték a betegséget okozó génhibákat” – fogalmazott dr. Beke Artúr, a SE Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikájának molekuláris diagnosztika szakorvosa és klinikai genetikusa. Szerinte a vizsgálat nagy segítséget jelent azoknak a családoknak, ahol ismert örökletes betegség fordul elő.

A kisfiú, Csongor és az édesanyja jól vannak, nemrég hagyhatták el a klinikát.

Kromoszómaelemzés látható egy számítógép monitorján genetikai vizsgálat közben.
A Semmelweis Egyetem szakemberei modern genetikai elemzőrendszerekkel vizsgálták az embriók genetikai állományát.

Olvasd el ezt is: Anyatej az orron keresztül – új remény az agykárosodott újszülötteknek. https://hiszemhalatom.hu/2026/04/29/anyatej-az-orron-keresztul-uj-remeny-az-agykarosodott-ujszulotteknek/